Posted by on 19 kwietnia 2018

Nie znaleziono przekonywujących trafień w inne bakterie lub wirusy w danych sekwencjonowania nowej generacji i nie wykryto żadnych odczytów odpowiadających leptospirie, pojedynczej lub sparowanej, w próbkach surowicy z pacjent lub kontrola negatywna. Testy potwierdzające na obecność Leptospirozy
Startery ukierunkowane na geny ompA i secY zaprojektowano bezpośrednio z mapowanych odczytów sekwencjonowania nowej generacji, a identyfikację leptospira potwierdzono 5 dni po analizie sekwencjonowania nowej generacji z wykorzystaniem analizy PCR i sekwencjonowania Sangera (Tabela i Fig. S1 i tabela S5 w dodatkowym dodatku). To podejście zastosowano również do sekwencjonowania lipL32 o częściowej długości i genów pełnej długości lipL41, rpoB i secY. Analiza filogenetyczna wykazała, że próbka płynu mózgowo-rdzeniowego zawiera L. santarosai (rysunek 3D i ryc. S2 w dodatkowym dodatku), patogenny gatunek, którego genom został zsekwencjonowany19, ale nie został zdeponowany w referencyjnej bazie danych nukleotydów NCBI od sierpnia 2013 r., A zatem nie zidentyfikowane przez rurociąg SURPI. Miano płynu mózgowo-rdzeniowego, obliczone na podstawie próbki zebranej dzień przed rozpoczęciem wankomycyny i cefepimu (ryc. S3 w dodatkowym dodatku), było 958 kopii genomu na mililitr.
Kliniczne testy diagnostyczne płynu mózgowo-rdzeniowego i próbek surowicy pobranych podczas okresu ostrego i rekonwalescencyjnego były negatywne dla leptospirozy; testowanie obejmowało testowanie przeciwciał IgM i IgG za pomocą testu immunoabsorpcji enzymem dot-blot, bezpośrednią hodowlę i potwierdzony poprawionymi testami PCR z zastosowaniem testu klinicznego, ukierunkowanymi na klon lipL32 11 (Tabela 1). Wyniki te sugerują, że nie można było postawić diagnozy rutynowo za pomocą dostępnych klinicznie zatwierdzonych testów na leptospirozę. CDC ostatecznie wykrył leptospirę w CSF 5 miesięcy po analizie sekwencjonowania nowej generacji przez powtórzenie testu PCR skierowanego na lipL32 z użyciem innej mieszaniny do amplifikacji (próg cyklu około 35, Fig. Otrzymano amplikon, który pokazano za pomocą bezpośredniego sekwencjonowania Sangera, aby odpowiadał L. santarosai. Oddzielne potwierdzenie infekcji leptospirą z próbki surowicy pobranej w październiku 2013 r. (W okresie rekonwalescencji) uzyskano również za pomocą jakościowego testu aglutynacji IgM lateksowej skierowanego na patogenną leptospirę, która została niedawno zatwierdzona przez Food and Drug Administration.12
Dyskusja
Leptospiroza jest ogólnoświatową chorobą odzwierzęcą wywoływaną przez krętki.20 Bakterie są uwalniane w moczu od zwierząt rezerwuarowych i przenoszone na ludzi poprzez ekspozycję błony śluzowej lub pęknięcia w skórze.21-25 Fenotyp choroby różni się od infekcji subklinicznej do ciężkiej choroby z wielonarządową uwikłanie
[więcej w: mikrodermabrazja łódź, medycyna estetyczna łódź, olejek rycynowy ]

Powiązane tematy z artykułem: medycyna estetyczna łódź mikrodermabrazja łódź olejek rycynowy

Posted by on 19 kwietnia 2018

Nie znaleziono przekonywujących trafień w inne bakterie lub wirusy w danych sekwencjonowania nowej generacji i nie wykryto żadnych odczytów odpowiadających leptospirie, pojedynczej lub sparowanej, w próbkach surowicy z pacjent lub kontrola negatywna. Testy potwierdzające na obecność Leptospirozy
Startery ukierunkowane na geny ompA i secY zaprojektowano bezpośrednio z mapowanych odczytów sekwencjonowania nowej generacji, a identyfikację leptospira potwierdzono 5 dni po analizie sekwencjonowania nowej generacji z wykorzystaniem analizy PCR i sekwencjonowania Sangera (Tabela i Fig. S1 i tabela S5 w dodatkowym dodatku). To podejście zastosowano również do sekwencjonowania lipL32 o częściowej długości i genów pełnej długości lipL41, rpoB i secY. Analiza filogenetyczna wykazała, że próbka płynu mózgowo-rdzeniowego zawiera L. santarosai (rysunek 3D i ryc. S2 w dodatkowym dodatku), patogenny gatunek, którego genom został zsekwencjonowany19, ale nie został zdeponowany w referencyjnej bazie danych nukleotydów NCBI od sierpnia 2013 r., A zatem nie zidentyfikowane przez rurociąg SURPI. Miano płynu mózgowo-rdzeniowego, obliczone na podstawie próbki zebranej dzień przed rozpoczęciem wankomycyny i cefepimu (ryc. S3 w dodatkowym dodatku), było 958 kopii genomu na mililitr.
Kliniczne testy diagnostyczne płynu mózgowo-rdzeniowego i próbek surowicy pobranych podczas okresu ostrego i rekonwalescencyjnego były negatywne dla leptospirozy; testowanie obejmowało testowanie przeciwciał IgM i IgG za pomocą testu immunoabsorpcji enzymem dot-blot, bezpośrednią hodowlę i potwierdzony poprawionymi testami PCR z zastosowaniem testu klinicznego, ukierunkowanymi na klon lipL32 11 (Tabela 1). Wyniki te sugerują, że nie można było postawić diagnozy rutynowo za pomocą dostępnych klinicznie zatwierdzonych testów na leptospirozę. CDC ostatecznie wykrył leptospirę w CSF 5 miesięcy po analizie sekwencjonowania nowej generacji przez powtórzenie testu PCR skierowanego na lipL32 z użyciem innej mieszaniny do amplifikacji (próg cyklu około 35, Fig. Otrzymano amplikon, który pokazano za pomocą bezpośredniego sekwencjonowania Sangera, aby odpowiadał L. santarosai. Oddzielne potwierdzenie infekcji leptospirą z próbki surowicy pobranej w październiku 2013 r. (W okresie rekonwalescencji) uzyskano również za pomocą jakościowego testu aglutynacji IgM lateksowej skierowanego na patogenną leptospirę, która została niedawno zatwierdzona przez Food and Drug Administration.12
Dyskusja
Leptospiroza jest ogólnoświatową chorobą odzwierzęcą wywoływaną przez krętki.20 Bakterie są uwalniane w moczu od zwierząt rezerwuarowych i przenoszone na ludzi poprzez ekspozycję błony śluzowej lub pęknięcia w skórze.21-25 Fenotyp choroby różni się od infekcji subklinicznej do ciężkiej choroby z wielonarządową uwikłanie
[więcej w: mikrodermabrazja łódź, medycyna estetyczna łódź, olejek rycynowy ]

Powiązane tematy z artykułem: medycyna estetyczna łódź mikrodermabrazja łódź olejek rycynowy