Posted by on 1 listopada 2018

Nawrót zakażenia Clostridium difficile (CDI), według podgrupy. W podgrupach pacjentów, którzy zostali wcześniej określeni w planie analizy statystycznej, leczenie CDA1-CDB1 było skuteczne z jednoczesnym leczeniem wankomycyną lub metronidazolem, u pacjentów z epidemicznym szczepem BI / NAP1 / 027 lub bez niedrażniących szczepów C. difficile, oraz u pacjentów z ich pierwszy epizod infekcji lub tych z wieloma wcześniejszymi epizodami (Tabela 2). Wszystkie nawracające epizody w grupie przeciwciał występowały u pacjentów hospitalizowanych podczas ich początkowego epizodu. Analizę podgrupy dotyczącą stanu hospitalizacji przeprowadzono post hoc. Pacjenci hospitalizowani byli znacznie starsi i mieli znacznie wyższą punktację na wskaźniku Horn a (co wskazuje na większą ciężkość choroby podstawowej) niż ambulatoryjnie, i pojawiła się tendencja do bardziej poważnych zakażeń przy włączaniu takich pacjentów (Tabela 2 w dodatkowym dodatku). Analiza post hoc wykazała, że wśród pacjentów z nawrotem 2 z 7 pacjentów w grupie z przeciwciałem (29%) miało ciężką biegunkę podczas nawracającego epizodu, w porównaniu z 16 z 25 (64%) w grupie placebo (P = 0,20 według dokładnego testu Fishera). Wstęp do szpitala po pierwszym epizodzie
Średnia długość hospitalizacji z powodu początkowego epizodu zakażenia C. difficile nie różniła się istotnie pomiędzy grupą otrzymującą przeciwciało a grupą placebo (odpowiednio 9,5 i 9,4 dnia), ani też całkowita liczba dni hospitalizacji podczas 84-dniowego okresu badania (dane nie pokazane). Jednak w analizie post hoc odsetek pacjentów, którzy zostali przyjęci do szpitala po wlewie dożylnym różnił się znacząco: 9% pacjentów w grupie z przeciwciałami w porównaniu z 20% pacjentów w grupie placebo (P = 0,03) . Analiza rozpoznawcza rozpoznań wstępnych do tych hospitalizacji sugeruje, że współistniejące choroby związane z zakażeniem C. difficile (np. Biegunka, odwodnienie i niedociśnienie) były odpowiedzialne za wiele z tych hospitalizacji, co stanowi 5 z 9 przyjęć w przeciwciele. grupy i 16 z 20 przyjęć do grupy placebo, nawet jeśli nie spełniały kryteriów nawracającej infekcji przy przyjęciu.
Farmakokinetyka
Rycina 2. Rycina 2. Przeciwciała surowicy przeciwko toksynom A i B. Pokazane są odpowiedzi wśród pacjentów w grupie, którzy otrzymali dwa neutralizujące całkowicie ludzkie przeciwciała monoklonalne przeciwko toksynom Clostridium difficile A (panel A) i B (panel C), w porównaniu z pacjenci, którzy otrzymali placebo, z których większość miała niskie lub brak wykrywalnych przeciwciał endogennych przeciwko dowolnej toksynie (panele B i D). X w każdym z paneli reprezentują liniową interpolację poziomów przeciwciał przeciwko toksynom A i B w czasie nawrotu u każdego z 32 pacjentów z nawracającym zakażeniem C. difficile (7 w grupie przeciwciał i 25 w grupie placebo.
Stężenie antytoksyny A w surowicy i antytoksyny B zmierzono u wszystkich pacjentów przed i po wlewie do badania (Figura 2). W przypadku pacjentów w grupie otrzymującej przeciwciała, średni (. SD) okres półtrwania końcowej części fazy depozycji wynosił 26 . 8,4 dni dla antytoksyny A i 22 . 13 dni dla antytoksyny B
[hasła pokrewne: usuwanie przebarwień kraków, leczenie falą uderzeniową, gabinet medycyny estetycznej kraków ]

Powiązane tematy z artykułem: gabinet medycyny estetycznej kraków leczenie falą uderzeniową usuwanie przebarwień kraków

Posted by on 1 listopada 2018

Nawrót zakażenia Clostridium difficile (CDI), według podgrupy. W podgrupach pacjentów, którzy zostali wcześniej określeni w planie analizy statystycznej, leczenie CDA1-CDB1 było skuteczne z jednoczesnym leczeniem wankomycyną lub metronidazolem, u pacjentów z epidemicznym szczepem BI / NAP1 / 027 lub bez niedrażniących szczepów C. difficile, oraz u pacjentów z ich pierwszy epizod infekcji lub tych z wieloma wcześniejszymi epizodami (Tabela 2). Wszystkie nawracające epizody w grupie przeciwciał występowały u pacjentów hospitalizowanych podczas ich początkowego epizodu. Analizę podgrupy dotyczącą stanu hospitalizacji przeprowadzono post hoc. Pacjenci hospitalizowani byli znacznie starsi i mieli znacznie wyższą punktację na wskaźniku Horn a (co wskazuje na większą ciężkość choroby podstawowej) niż ambulatoryjnie, i pojawiła się tendencja do bardziej poważnych zakażeń przy włączaniu takich pacjentów (Tabela 2 w dodatkowym dodatku). Analiza post hoc wykazała, że wśród pacjentów z nawrotem 2 z 7 pacjentów w grupie z przeciwciałem (29%) miało ciężką biegunkę podczas nawracającego epizodu, w porównaniu z 16 z 25 (64%) w grupie placebo (P = 0,20 według dokładnego testu Fishera). Wstęp do szpitala po pierwszym epizodzie
Średnia długość hospitalizacji z powodu początkowego epizodu zakażenia C. difficile nie różniła się istotnie pomiędzy grupą otrzymującą przeciwciało a grupą placebo (odpowiednio 9,5 i 9,4 dnia), ani też całkowita liczba dni hospitalizacji podczas 84-dniowego okresu badania (dane nie pokazane). Jednak w analizie post hoc odsetek pacjentów, którzy zostali przyjęci do szpitala po wlewie dożylnym różnił się znacząco: 9% pacjentów w grupie z przeciwciałami w porównaniu z 20% pacjentów w grupie placebo (P = 0,03) . Analiza rozpoznawcza rozpoznań wstępnych do tych hospitalizacji sugeruje, że współistniejące choroby związane z zakażeniem C. difficile (np. Biegunka, odwodnienie i niedociśnienie) były odpowiedzialne za wiele z tych hospitalizacji, co stanowi 5 z 9 przyjęć w przeciwciele. grupy i 16 z 20 przyjęć do grupy placebo, nawet jeśli nie spełniały kryteriów nawracającej infekcji przy przyjęciu.
Farmakokinetyka
Rycina 2. Rycina 2. Przeciwciała surowicy przeciwko toksynom A i B. Pokazane są odpowiedzi wśród pacjentów w grupie, którzy otrzymali dwa neutralizujące całkowicie ludzkie przeciwciała monoklonalne przeciwko toksynom Clostridium difficile A (panel A) i B (panel C), w porównaniu z pacjenci, którzy otrzymali placebo, z których większość miała niskie lub brak wykrywalnych przeciwciał endogennych przeciwko dowolnej toksynie (panele B i D). X w każdym z paneli reprezentują liniową interpolację poziomów przeciwciał przeciwko toksynom A i B w czasie nawrotu u każdego z 32 pacjentów z nawracającym zakażeniem C. difficile (7 w grupie przeciwciał i 25 w grupie placebo.
Stężenie antytoksyny A w surowicy i antytoksyny B zmierzono u wszystkich pacjentów przed i po wlewie do badania (Figura 2). W przypadku pacjentów w grupie otrzymującej przeciwciała, średni (. SD) okres półtrwania końcowej części fazy depozycji wynosił 26 . 8,4 dni dla antytoksyny A i 22 . 13 dni dla antytoksyny B
[hasła pokrewne: usuwanie przebarwień kraków, leczenie falą uderzeniową, gabinet medycyny estetycznej kraków ]

Powiązane tematy z artykułem: gabinet medycyny estetycznej kraków leczenie falą uderzeniową usuwanie przebarwień kraków